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Pfizer sob fogo por ligação entre Depo-Provera e tumores cerebrais

À medida que o número de ações judiciais americanas aumenta, as mulheres dos países em desenvolvimento
continuarão a ser submetidas a esse fármaco indutor de tumores?

Google Maps Sede mundial da Pfizer em New York, EUA.
A Pfizer Inc. é uma empresa multinacional americana do setor farmacêutico e de biotecnologia.


Chiara McKenna – 11 de fevereiro de 2025



Por décadas, a injeção contraceptiva Depo-Provera tem sido questionada por várias razões. Por exemplo, sua conexão com uma taxa muito mais alta de DSTs. Mas recentemente, surgiram evidências sobre um evento adverso ainda mais sério: tumores cerebrais.

Depo-Provera é o nome comercial do fármaco “acetato de medroxiprogesterona em depósito” (DMPA). Esse produto aprovado pela FDA é um contraceptivo injetável administrado a mulheres a cada três meses. Ele atua tanto suprimindo a ovulação quanto espessando o muco cervical para impedir que qualquer esperma alcance um óvulo, caso a ovulação ocorra. Parece bastante simples, mas, como todos os produtos farmacêuticos, ele tem efeitos colaterais.

A Pfizer, fabricante do fármaco, alerta sobre os efeitos colaterais mais comuns em sua bula mais recente, incluindo irregularidades menstruais, dor/desconforto abdominal, ganho de peso, tontura, dor de cabeça, nervosismo e diminuição da libido. Há também um grande aviso sobre a "PERDA DE DENSIDADE MINERAL ÓSSEA", seguido de detalhes sobre quão severo esse efeito colateral pode ser. No total, a bula do produto nos EUA tem 27 páginas de efeitos potenciais.

Mas em nenhum lugar da novela que é esse folheto, atualizado em julho de 2024, há um aviso de que o DMPA pode causar meningiomas ou, como são comumente conhecidos, tumores cerebrais.

No entanto, em março de 2024, um novo estudo foi divulgado, ligando o uso de progestógenos, incluindo o acetato de medroxiprogesterona, a um aumento do risco de meningiomas intracranianos. Esta pesquisa surgiu antes da atualização mais recente do rótulo do DMPA pela Pfizer, mas a bula ainda não reflete essas descobertas. Isso é inaceitável, especialmente considerando que a ligação entre o DMPA e tumores cerebrais é apoiada por mais do que apenas pesquisas clínicas.

Mulheres americanas que sofrem de meningiomas após o uso do Depo-Provera estão entrando com um processo judicial. Até a publicação deste texto, 22 ações judiciais haviam sido movidas contra a Pfizer, e pelo menos 73 ações estavam sendo preparadas em 17 distritos judiciais.

A Pfizer falhou em alertar essas mulheres sobre esse potencial efeito que altera a vida, mesmo após a pesquisa que estabeleceu claramente uma ligação ter sido publicada. As atuais ações judiciais argumentam que a Pfizer sabia ou deveria ter sabido por anos que seu produto estava ligado ao desenvolvimento de tumores cerebrais, o que os avisos de advertência deveriam ter mencionado.

Embora nenhuma quantia de compensação possa desfazer o dano de um tumor que altera a vida, pelo menos essas mulheres americanas podem buscar justiça contra a Pfizer e lutar por reparação.

Mas, enquanto essa batalha legal continua, é preciso parar e pensar nas mulheres fora dos EUA que continuam a ser submetidas ao DMPA. Essas mulheres algum dia verão justiça pelos tumores que potencialmente estão crescendo em seus corpos? O fluxo de DMPA será interrompido, mesmo que a Pfizer admita que o fármaco causa meningiomas?  

Desde 1992, quando a Food and Drug Administration aprovou o DMPA para uso contraceptivo nos Estados Unidos, a USAID financiou a promoção do DMPA (sob uma variedade de nomes) para mulheres em países em desenvolvimento ao redor do mundo. A PRI tem espalhado conscientização e lutado contra isso desde os anos 90, quando relatamos sobre os abusos contra mulheres na África que recebiam Depo-Provera sem consentimento informado e, em alguns casos, sem consentimento algum.

Ao longo dos anos, a PRI conseguiu cortar o financiamento dos EUA para programas de controle populacional, que promovem contracepção e aborto. No entanto, o fluxo de contraceptivos, incluindo o DMPA, nunca parou completamente. Entre 1994 e 2000, a USAID canalizou mais de quarenta e um milhões de unidades de Depo-Provera para o mundo em desenvolvimento, a um custo de mais de 40 milhões de dólares.

Mais recentemente, sob a administração Biden, o fluxo de DMPA financiado pela USAID continuou. De acordo com o “Visão Geral de Envio de Contraceptivos e Camisinhas” da USAID de 2023, o relatório mais recente disponível, os EUA gastaram mais de 17 milhões de dólares em contraceptivos injetáveis contendo acetato de medroxiprogesterona (a parte ‘MPA’ do DMPA) como ingrediente principal. Com esse dinheiro, mais de 19 milhões de doses foram distribuídas para mulheres na África, Ásia e Oriente Médio.

Se dezenas desses casos de meningioma estão ocorrendo nos Estados Unidos, pode-se apenas imaginar os milhares de mulheres na África, Ásia e Oriente Médio, onde milhões de doses de DMPA foram enviadas por décadas, sofrendo também com os efeitos do DMPA. Para todas as mulheres nos EUA que escolheram tomar Depo-Provera, há ainda mais mulheres no exterior pressionadas a tomar uma das dezenas de milhões de doses pagas pelos Estados Unidos, pelas Nações Unidas e por outros.

Enquanto aguardamos o relatório da USAID sobre exatamente quantas milhões de doses foram enviadas para países em desenvolvimento em 2024, parece seguro supor que nem a pesquisa que expõe os danos do DMPA, nem as ações judiciais nos EUA, terão diminuído os envios.

Durante quatro anos sob Biden, a USAID pressionou a contracepção sobre mulheres ao redor do mundo, independentemente do que essas mulheres queriam e independentemente dos efeitos colaterais prejudiciais e potencialmente fatais. Agora, sob a administração Trump e à luz da desativação da USAID, a expansão do controle populacional pode estar chegando ao fim. A USAID finalmente deixará de gastar milhões em produtos químicos tóxicos que envenenam o corpo das mulheres e, em alguns casos, as matam.

As mulheres americanas devem abandonar os contraceptivos que causam câncer e os Estados Unidos devem parar de pagar para que esses mesmos fármacos sejam impostos às mulheres da África, da Ásia e do Oriente Médio.


Este artigo foi publicado originalmente pelo Population Research Institute em 11 de fevereiro de 2025.
Ele é traduzido aqui com permissão.