Pfizer sous le feu à cause du lien entre Depo-Provera et les tumeurs cérébrales
Alors que les procès américains se multiplient, les femmes des pays en développement continueront-elles
à se voir imposer cette drogue qui provoque des tumeurs ?
Siège mondial de Pfizer à New York, États-Unis.
Pfizer Inc. est une entreprise multinationale américaine de pharmacie et de biotechnologie.
Chiara McKenna – 11 février 2025
Pendant des décennies, l'injection contraceptive Depo-Provera a été remise en question pour de nombreuses raisons. Par exemple, son lien avec un taux beaucoup plus élevé de MST. Mais récemment, des preuves sont apparues concernant un effet indésirable encore plus grave : les tumeurs cérébrales.
Depo-Provera est le nom commercial de la drogue « depot acétate de médroxyprogestérone » (DMPA). Ce produit, approuvé par la FDA (Food and Drug Administration), est un contraceptif injectable administré aux femmes tous les trois mois. Il supprime l'ovulation et épaissit la glaire cervicale afin d'empêcher les spermatozoïdes d'atteindre l'ovule si une ovulation avait lieu. Cela semble assez simple, mais comme tous les produits pharmaceutiques, il s'accompagne d'effets secondaires.
Pfizer, le fabricant de la drogue, avertit des effets indésirables les plus courants sur sa notice la plus récente, y compris des irrégularités menstruelles, des douleurs/inconfort abdominal, une prise de poids, des vertiges, des maux de tête, de la nervosité et une libido diminuée. Il y a également un avertissement important concernant la "PERTE DE DENSITÉ MINÉRALE OSSEUSE", suivi de détails sur la gravité de cet effet secondaire. Au total, la notice américaine du produit s'étale sur 27 pages d'effets potentiels.
Mais nulle part dans le feuilleton que constitue cette notice, mise à jour en juillet 2024, il n'y a d'avertissement indiquant que le DMPA peut provoquer des méningiomes ou, comme on les appelle communément, des tumeurs cérébrales.
Pourtant, en mars 2024, une nouvelle étude a été publiée liant l'utilisation de progestatifs, dont l'acétate de médroxyprogestérone, à un risque accru de méningiomes intracrâniens. Cette recherche a émergé avant la dernière mise à jour de la notice du DMPA par Pfizer, mais cette dernière ne reflète toujours pas ces résultats. C'est inacceptable, d'autant plus que le lien entre le DMPA et les tumeurs cérébrales est soutenu par plus que de simples recherches cliniques.
Des femmes américaines souffrant de méningiomes à la suite de l'utilisation du Depo-Provera sont en train de déposer plainte. À l'heure où nous publions ces lignes, 22 actions en justice ont été intentées contre Pfizer et au moins 73 plaintes sont en préparation dans 17 districts judiciaires.
Pfizer n'a pas averti ces femmes de cet effet potentiel, qui pourrait affecter leur vie, même après la publication de travaux de recherche établissant clairement un lien. Les poursuites actuelles soutiennent que Pfizer savait ou aurait dû savoir depuis des années que son produit était lié au développement de tumeurs cérébrales, ce que les notices d'avertissement auraient dû mentionner.
Bien qu'aucun montant de compensation ne puisse annuler les dommages causés par une tumeur qui altère la vie, au moins ces femmes américaines peuvent demander justice contre Pfizer et se battre pour obtenir réparation.
Mais pendant que cette bataille juridique se poursuit, il faut penser aux femmes à l’extérieur des États-Unis qui continuent de subir le DMPA. Ces femmes obtiendront-elles un jour justice pour les tumeurs qui pourraient se développer dans leur corps ? Le flux de DMPA s'arrêtera-t-il, même si Pfizer admet que la drogue provoque des méningiomes ?
Depuis 1992, lorsque la Food and Drug Administration a approuvé le DMPA pour une utilisation contraceptive aux États-Unis, l'USAID a financé la promotion du DMPA (sous divers noms) auprès des femmes des pays en développement à travers le monde. PRI sensibilise et lutte contre cela depuis les années 90, lorsque nous avons rapporté les abus subis par des femmes en Afrique recevant du Depo-Provera sans consentement éclairé et, dans certains cas, sans consentement du tout.
Au fil des ans, PRI a réussi à réduire le financement américain des programmes de contrôle de la population, qui poussent à la contraception et à l'avortement. Pourtant, le flux de contraceptifs, y compris le DMPA, n'a jamais complètement cessé. Entre 1994 et 2000, l'USAID a acheminé plus de quarante et un millions d'unités de Depo-Provera dans le monde en développement, pour un coût de plus de 40 millions de dollars.
Plus récemment, sous l'administration Biden, le flux de DMPA financé par l'USAID a continué. Selon l'« Aperçu des expéditions de contraceptifs et de préservatifs » de l'USAID de 2023, le rapport le plus récent disponible, les États-Unis ont dépensé plus de 17 millions de dollars pour des contraceptifs injectables contenant de l'acétate de médroxyprogestérone (la partie « MPA » du DMPA) comme ingrédient principal. Avec cet argent, plus de 19 millions de doses ont été administrées à des femmes à travers l'Afrique, l'Asie et le Moyen-Orient.
Si des dizaines de cas de méningiomes se produisent aux États-Unis, on peut seulement imaginer les milliers de femmes en Afrique, en Asie et au Moyen-Orient, où des millions de doses de DMPA ont été envoyées pendant des décennies, qui souffrent également des effets du DMPA. Pour toutes les femmes aux États-Unis qui ont choisi de prendre du Depo-Provera, il y a encore plus de femmes à l'étranger qui sont sous pression pour prendre l'une des dizaines de millions de doses financées par les États-Unis, les Nations Unies et d'autres.
Alors que nous attendons le rapport de l'USAID sur le nombre exact de millions de doses expédiées aux pays en développement en 2024, il semble raisonnable de supposer que ni la recherche exposant les dangers du DMPA, ni les poursuites américaines, n'auront ralenti les expéditions.
Pendant quatre ans sous Biden, l'USAID a poussé la contraception auprès des femmes du monde entier, indépendamment de ce que ces femmes voulaient et indépendamment des effets secondaires nocifs et potentiellement mortels. Aujourd'hui, sous l'administration Trump et à la lumière de la fermeture de l'USAID, le déchaînement du contrôle de la population pourrait prendre fin. L'USAID va enfin cesser de dépenser des millions en produits chimiques toxiques qui empoisonnent le corps des femmes et, dans certains cas, les tuent.
Les femmes américaines doivent se défaire des contraceptifs cancérigènes et l'Amérique doit cesser de payer pour que ces mêmes drogues soient imposées aux femmes d'Afrique, d'Asie et du Moyen-Orient.
Cet article a été publié à l'origine par le Population
Research Institute le 11 février 2025.
Il est traduit
ici avec permission.